0 4 min 8 mths

[ad_1]

Si no fuera suficientemente malo que varios expertos hayan advertido que Los reguladores estadounidenses están pasando por alto los riesgos de seguridad asociado con la nueva generación de píldoras terapéuticas COVID de Pfizer y Merck, los investigadores y los reguladores aparentemente también están preocupados de que ni siquiera funcionen, al menos, no por mucho tiempo.

Según un informe en WSJ, los investigadores y académicos ya están tomando medidas para estar atentos a las señales de que el COVID está evolucionando en respuesta a la exposición a píldoras como Paxlovid y Molnupiravir.

La esperanza es que las píldoras salven más vidas, especialmente ahora que las vacunas y los refuerzos han sido sorprendentemente ineficaces para prevenir la transmisión y la infección con el virus.

“Sabemos que es probable que esto suceda en algún momento, así que tenemos que golpearlo hasta el final y cortarlo de raíz antes de que se salga de control y comienza a hacerse cargo”, dijo Katherine Seley-Radtke, profesora de química médica en la Universidad de Maryland, condado de Baltimore, cuyo laboratorio está estudiando terapias antivirales combinadas.

Los fabricantes de las píldoras dicen que la duración de un curso, que se toma en solo cinco días, es demasiado corta para que el virus desarrolle inmunidad, dicen. Por otra parte, nadie lo sabe con seguridad.

Algunos creen que lo que sabemos sobre cómo reaccionan otros virus a los medicamentos podría ofrecer algunas ideas: por ejemplo, es más probable que el VIH desarrolle una resistencia a los tratamientos que consisten en un solo medicamento, de ahí el uso de cócteles. Pero el VIH es una enfermedad crónica, no una infección aguda como la COVID.

Por lo que vale, los investigadores que trabajan para Pfizer y Merck dicen que no vieron signos de resistencia emergente durante sus ensayos clínicos. Pero esos solo incluían unos pocos cientos de personas. Y siempre está la cuestión de si la eficacia se desvanecerá ante nuevas variantes.

“Al igual que con cualquier virus, el SARS-CoV-2 no es una excepción, existe la posibilidad de que surja una resistencia que puede afectar las terapias existentes”. dijo la agencia. “Como tal, la FDA implementó mecanismos como parte de las autorizaciones para ayudar a la agencia a comprender el impacto potencial de las variantes en estos productos”.

Investigadores independientes citados por WSJ dicen que sospechan que es más probable que Paxlovid provoque el desarrollo de resistencia. Eso es porque Paxlovid detiene el virus al bloquear una enzima, llamada proteasa, que está involucrada en la replicación.

Molnupiravir, por otro lado, pertenece a una clase diferente de antivirales. Evita que el virus se multiplique engañando a una enzima que el SARS-CoV-2 necesita replicar para que inserte errores en el genoma del coronavirus, provocando un cortocircuito en el proceso de replicación y matando al virus.

El uso de una combinación de medicamentos podría ayudar a prevenir el desarrollo de resistencia. Pero tal como están las cosas, con estos nuevos medicamentos todavía escasos, eso podría no ser realista.

No se preocupe: Big Pharma ya está considerando combinar los nuevos medicamentos con tratamientos más antiguos (y menos efectivos) como remdesivir.

Con tanta investigación necesaria, los investigadores se están preparando para realizar casi 20 nuevos ensayos que buscan inscribir a más de 100 participantes cada uno y comenzarán en un futuro próximo.

[ad_2]

Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published.