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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) restringirá drásticamente el uso de dos tratamientos con anticuerpos monoclonales según un nuevo informe del Washington Post.

Según WaPo, se espera que la Administración Biden detenga la distribución de tratamientos con anticuerpos monoclonales fabricados por Regeneron Pharmaceuticals y Eli Lilly porque son “ineficaces contra Omicron”.

el poste de washington reportado:

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) está lista para restringir dos anticuerpos monoclonales a partir del lunes, diciendo que los tratamientos con covid-19 no deben emplearse en ningún estado porque son ineficaces contra la variante omicron dominante, según dos altos funcionarios de salud de la administración.

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Como resultado, la administración Biden detendrá la distribución de las terapias, fabricadas por Regeneron Pharmaceuticals y Eli Lilly, a los estados.

“Queremos asegurarnos de que los pacientes reciban tratamientos que sean efectivos, no tratamientos que no funcionen”, dijo uno de los funcionarios, quien habló bajo condición de anonimato para describir las discusiones internas.

La acción de la FDA implicará la revisión de las autorizaciones de uso de emergencia para los anticuerpos monoclonales. La agencia no revocará las autorizaciones en caso de que los tratamientos resulten útiles frente a una futura variante del coronavirus.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han estimado que más del 99 por ciento de los casos actuales de covid-19 son causados ​​por omicron.

Los funcionarios de la administración de Biden señalaron que varias terapias siguen siendo efectivas contra omicron, incluido el sotrovimab, un anticuerpo monoclonal fabricado por GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology, y las píldoras antivirales de Pfizer y Merck y su socio, Ridgeback Biotherapeutics.

Además, el uso del medicamento antiviral remdesivir como terapia ambulatoria recibió recientemente la luz verde de los reguladores. Sin embargo, algunos de los tratamientos, incluida la píldora de Pfizer y el sotrovimab, están experimentando escasez de suministros.

¿Paneles de la muerte demócrata?

A principios de este mes, Project Veritas publicó documentos militares nunca antes vistos sobre los orígenes de Covid-19, la investigación de ganancia de función, las vacunas, los tratamientos potenciales y el esfuerzo del gobierno por ocultar todo.

Los documentos contenían evidencia de que la ivermectina y la hidroxicloroquina eran efectivas en el tratamiento del coronavirus porque ambas inhibían la replicación viral que propagaba la proteína espiga por todo el cuerpo.

ahora ha habido 67 Estudios controlados de ivermectina COVID-19 que muestran una mejora del 67% en pacientes con COVID.

Ha habido 298 Estudios de hidroxicloroquina que muestran una mejora del 64% en pacientes para pacientes con COVID-19.

La ivermectina, la HCQ y los tratamientos con anticuerpos monoclonales que salvan vidas se restringirán mientras se distribuyen vacunas Covid ineficaces y píldoras antivirales fabricadas por Pfizer (Pfizermectin).



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