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Un documento recién publicado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) admite abiertamente que la infame prueba PCR para la detección del coronavirus (Covid-19) no se desarrolló con muestras reales, sino con lo que parece ser material genético de un virus municipal. . Seguramente recordará nuestras batallas durante los últimos dos odiosos años por la falta de fiabilidad de los tampones. El tiempo es un caballero y los soldados del poder, cómplices de este crimen global, son nuevamente engañados.

Dr. Stefano Scoglio: “La guinda del pastel del hisopo envenenado”
HISOPOS DE COVID-19 PRODUCEN HASTA EL 95% DE FALSOS POSITIVOS: CONFIRMADO POR EL INSTITUTO SUPERIOR DE SALUD Artículo del Dr. Stefano Scoglio
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En el documento de la FDA, se establece claramente que el material genético normal de la influenza estacional se ha utilizado como marcador en los kits de prueba de PCR.

No existe una prueba legítima que identifique con precisión la presencia de SARS-CoV

“Debido a que los aislamientos virales 2019-nCoV cuantificados no estaban disponibles para su uso con los CDC en el momento del desarrollo de la prueba y el estudio realizado, las muestras diseñadas para la detección de ARN 2019-nCoV se analizaron con reservas de ARN caracterizadas en transcripciones in vitro de longitud completa (gen N; Acceso GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de RNA/µL) añadido a un diluyente consistente en una suspensión de células A549 humanas y medio de transporte viral (VTM) para simular la muestra clínica.
La FDA literalmente está produciendo datos para respaldar una narrativa falsa.
https://www.fda.gov/media/134922/download www.fda.gov

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